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C'est quoi ?
C'est une maladie génétique, chronique et non contagieuse, toujours transmise conjointement mais sans savoir par le père et la mère. Le gène est présent dés la conception car il faut savoir que c'est le chromosome 7 qui est atteint en cas de mucoviscidose. La maladie peut quand à elle se manifester plus ou moins tardivement après la naissance et son évolution varie d'une personne à l'autre.
Il existe la pratique du dépistage néonatal qui est effectué au 5ème jour de la vie. Il consiste dans un premier temps à prélevé une goutte de sang au talon de l'enfant pour déterminé si il est atteint de la maladie. Ce test doit être confirmé ensuite par le test de la sueur, car les enzymes trouvées dans le sang peuvent révélé d'autre maladie que la mucoviscidose.
Le test de sueur ce pratique dans un laboratoire spécialisé, il est indolore. Il s'agit de doser dans la sueur, le chlore et le sodium qu'elle contient. Si les taux sont élevés cela confirme le diagnostique : C'est la mucoviscidose. Il faut souligner que les taux plus au moins important de chlore ou de sodium ne disent rien de la gravité de la maladie.
Comment se manifeste la maladie ?
Elle se manifeste par une quantité de mucus trop important produis par des glandes se situent notamment dans les bronches, le tube digestif etc. L'épaississement anormal du mucus empêche son écoulement et provoque l'ensemble des troubles de la mucoviscidose. Ainsi les bronches s'obstruent et s'infectent c'est pour ça que les malades toussent et expectorent. En plus, les poumons sont les organes les plus en contact avec les bactéries ; car celles-ci vont et viennent dans les poumons et comme le mucus est épais et visqueux les bactéries y sont piégées ce qui provoque de grosses infections. Ces bactéries sont repérées par le système immunitaire qui envoie des cellules pour les détruire mais le mucus les emprisonnes également et il devient encore plus épais et plus visqueux qu'ailleurs ; devenant plus difficiles à évacuer. En plus les cellules essayant de détruire les bactéries endommagent les tissus pulmonaires. Beaucoup de malades, malheureusement, meurent des infections qu'il s attrapent.
Au niveau du tube digestif, foie et pancréas, ils sont également touchés, les enzymes pancréatiques sont des douleurs au ventre, de la diarrhée ou de la constipation et des difficultés pour prendre du poids.
Tout au long du déroulement de la maladie, elle ne cesse d'évoluer plus ou moins rapidement, avec des pauses suivies de périodes particulièrement aigus qui peuvent, du jour au lendemain, entraîné la mort du malade. Pour bien traiter la maladie il ne faut pas la négligé même si tout paraît aller bien.
Les traitements:
Les possibilité thérapeutiques sont aussi diversifiées que les symptômes de la mucoviscidose. La thérapeutique actuelle vise donc à maintenir aussi longtemps que possible la fonction des organes touchés.
Voici les différents soins thérapeutiques :
Les antibiotiques:
Les infections répétées des voies respiratoires par les bactéries conduisent à une destruction progressive des poumons des patients souffrant de mucoviscidose.
Les antibiotiques permettent de garder un certain contrôle sur ces infections. Le seul problème est que le recours fréquent aux antibiotiques entraîne des allergies et des effets secondaires.
Pour la vitalité et la digestion :
- Vitamines : A. D. E. K
- Eléments minéraux : Fer, Calcium, Zinc.
- Enzymes pancréatiques.
Traitement du mucus pulmonaire :- Aérosol.
- Broncho-dilatateur.
- Cortisone en poudre.
- Antibiotiques en comprimé.
Suite à une greffe :
- Traitement anti-rejet.
- Cortisone en comprimé.
La thérapie par inhalation :
L'inhalation quotidienne de médicaments fait partie du traitement standard de la mucoviscidose. Il existe désormais aussi des antibiotiques, des « retardateurs » de l'inflammation et des substances destinées à dilater les voies respiratoires qui s'administrent par inhalation.
La physiothérapie respiratoire :
La physiothérapie respiratoire à autant d'importance que l'inhalation de médicaments. Par des exercices particuliers, les malades réussissent à décoller les mucosités visqueuses des bronches et à les expectorer.
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C'est quoi ?
C'est une maladie génétique, chronique et non contagieuse, toujours transmise conjointement mais sans savoir par le père et la mère. Le gène est présent dés la conception car il faut savoir que c'est le chromosome 7 qui est atteint en cas de mucoviscidose. La maladie peut quand à elle se manifester plus ou moins tardivement après la naissance et son évolution varie d'une personne à l'autre.
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Comment la dépister ?Il existe la pratique du dépistage néonatal qui est effectué au 5ème jour de la vie. Il consiste dans un premier temps à prélevé une goutte de sang au talon de l'enfant pour déterminé si il est atteint de la maladie. Ce test doit être confirmé ensuite par le test de la sueur, car les enzymes trouvées dans le sang peuvent révélé d'autre maladie que la mucoviscidose.
Le test de sueur ce pratique dans un laboratoire spécialisé, il est indolore. Il s'agit de doser dans la sueur, le chlore et le sodium qu'elle contient. Si les taux sont élevés cela confirme le diagnostique : C'est la mucoviscidose. Il faut souligner que les taux plus au moins important de chlore ou de sodium ne disent rien de la gravité de la maladie.
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Comment se manifeste la maladie ?
Elle se manifeste par une quantité de mucus trop important produis par des glandes se situent notamment dans les bronches, le tube digestif etc. L'épaississement anormal du mucus empêche son écoulement et provoque l'ensemble des troubles de la mucoviscidose. Ainsi les bronches s'obstruent et s'infectent c'est pour ça que les malades toussent et expectorent. En plus, les poumons sont les organes les plus en contact avec les bactéries ; car celles-ci vont et viennent dans les poumons et comme le mucus est épais et visqueux les bactéries y sont piégées ce qui provoque de grosses infections. Ces bactéries sont repérées par le système immunitaire qui envoie des cellules pour les détruire mais le mucus les emprisonnes également et il devient encore plus épais et plus visqueux qu'ailleurs ; devenant plus difficiles à évacuer. En plus les cellules essayant de détruire les bactéries endommagent les tissus pulmonaires. Beaucoup de malades, malheureusement, meurent des infections qu'il s attrapent.
Au niveau du tube digestif, foie et pancréas, ils sont également touchés, les enzymes pancréatiques sont des douleurs au ventre, de la diarrhée ou de la constipation et des difficultés pour prendre du poids.
Tout au long du déroulement de la maladie, elle ne cesse d'évoluer plus ou moins rapidement, avec des pauses suivies de périodes particulièrement aigus qui peuvent, du jour au lendemain, entraîné la mort du malade. Pour bien traiter la maladie il ne faut pas la négligé même si tout paraît aller bien.
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Les traitements:
Les possibilité thérapeutiques sont aussi diversifiées que les symptômes de la mucoviscidose. La thérapeutique actuelle vise donc à maintenir aussi longtemps que possible la fonction des organes touchés.
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Voici les différents soins thérapeutiques :
Les antibiotiques:
Les infections répétées des voies respiratoires par les bactéries conduisent à une destruction progressive des poumons des patients souffrant de mucoviscidose.
Les antibiotiques permettent de garder un certain contrôle sur ces infections. Le seul problème est que le recours fréquent aux antibiotiques entraîne des allergies et des effets secondaires.
Pour la vitalité et la digestion :
- Vitamines : A. D. E. K
- Eléments minéraux : Fer, Calcium, Zinc.
- Enzymes pancréatiques.
Traitement du mucus pulmonaire :- Aérosol.
- Broncho-dilatateur.
- Cortisone en poudre.
- Antibiotiques en comprimé.
Suite à une greffe :
- Traitement anti-rejet.
- Cortisone en comprimé.
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La thérapie par inhalation :
L'inhalation quotidienne de médicaments fait partie du traitement standard de la mucoviscidose. Il existe désormais aussi des antibiotiques, des « retardateurs » de l'inflammation et des substances destinées à dilater les voies respiratoires qui s'administrent par inhalation.
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La physiothérapie respiratoire :
La physiothérapie respiratoire à autant d'importance que l'inhalation de médicaments. Par des exercices particuliers, les malades réussissent à décoller les mucosités visqueuses des bronches et à les expectorer.
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